L'ANSM, c’est...
Vous recherchez un nouveau challenge ?
Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
Rejoignez nous et faites partie d'une agence :
- Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
- Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
- Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
- Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
- Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)
Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail
Finalité du poste
Le stagiaire sera intégré à l’équipe réglementaire et juridique en charge de définir et de faire appliquer la réglementation relative aux recherches cliniques portant sur tous les produits de santé et hors produits de santé.
Missions
Activité principale :
Qualification des recherches à la demande des comités de protection des personnes (CPP), des promoteurs ou des autres Directions internes de l'ANSM
Activités secondaires :
Appui des autres directions internes de l'ANSM pour la gestion des demandes d’autorisation des recherches et leur éventuel retrait/suspension.
Participation et suivi des évolutions réglementaires en cours de discussion au niveau national ou européen (révision du règlement essais cliniques de médicaments dans le cadre du Biotech Act et révision des règlements sur les dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro), en interne et en appui du Ministère chargé de la santé.
Conseil réglementaire interne ou externe.
Formations / Diplômes
Étudiant(e) en 6ème année pharmacie
Expériences professionnelles requises
Expérience dans le domaine de la réglementation des médicaments et des essais cliniques si possible
Compétences clés recherchées
Connaissance de la règlementation des médicaments et si possible des essais cliniques
Capacités rédactionnelles (avis, comptes rendus, notes de synthèse)
Capacités de lecture, analyse et synthèse de données scientifiques et réglementaires
Travail en équipe
Rigueur et autonomie
Ce que l'on vous propose
Rejoignez l’ANSM et engagez-vous pour la santé publique en France et en Europe !
En intégrant nos équipes, vous contribuez concrètement à l’accès et à la sécurité des produits de santé au bénéfice des patients dans un environnement exigeant et stimulant, à dimension nationale et européenne.
Vous trouverez à l'Agence une culture de travail fondée sur la coopération, le partage d’expertise et les parcours professionnels évolutifs. Nous accordons une attention particulière à la qualité de vie au travail, avec des conditions favorisant l’équilibre professionnel et personnel : télétravail, charte d'équilibre des temps de vie, parcours d’intégration personnalisé, politique sociale attractive (mutuelle, RTT, action sociale ...).
Sur nos sites de Saint-Denis, Vendargues et Lyon, vous bénéficierez d’un restaurant d’entreprise ou de tickets-restaurant selon le site de rattachement, une association du personnel dynamique et engagée dans l'organisation régulière d'événements collectifs.
Donnez du sens à votre parcours professionnel au sein d’un collectif engagé, au service de l’intérêt général où chaque talent compte !
Informations complémentaires
RAS